在500mL三口瓶中加90mL5%活性氯的次氯酸鈉溶液,用硫酸和碳酸鉀調pH值至9~10,加10%的四丁基溴化銨溶液4.5g、苯甲醇3.0mL、二氯甲烷75mL,在室溫下攪拌反應2h。分出有機相,水相用二氯甲烷萃取3~4次,萃取液與有機相合并。用無水硫酸鎂干燥,蒸出溶劑,減壓蒸餾,收集60~62℃/1333Pa的餾分,即為苯甲醛。
以氯化芐為原料,在堿的催化作用下加熱水解而得。香料級芐醇的規格(QB792-81):相對密度1.041-1.046,折光率1.538-1.541,沸程203-206℃餾出量在95%以上,溶解度全溶于30倍容量的蒸餾水中,含醇量≥98%,含氯試驗(N.F)為副反應。原料消耗定額:氯化芐1600kg/t;純堿1000kg/t。
操作注意事項:密閉操作,全 mian排風。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學安全防護眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。